近日，蘇州工業(yè)園區(qū)科技招商中心引進(jìn)企業(yè)——海邁醫(yī)療科技（蘇州）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“海邁醫(yī)療”）完成億元A+輪融資。

本輪融資由普華資本領(lǐng)投，蘇州國(guó)發(fā)創(chuàng)投、杭州天堂硅谷跟投，老股東IDG資本、上海生物醫(yī)藥基金持續(xù)加持，贏來(lái)資本擔(dān)任牽頭財(cái)務(wù)顧問(wèn)。資金將主要用于推進(jìn)核心產(chǎn)品小口徑生物型人工血管的注冊(cè)臨床試驗(yàn)，并啟動(dòng)產(chǎn)品歐洲臨床研究、布局新管線。

作為國(guó)內(nèi)首家、全球第二家具備量產(chǎn)小口徑（內(nèi)徑≤6mm）組織工程血管能力的企業(yè)，海邁醫(yī)療自成立以來(lái)，已快速成長(zhǎng)為組織工程與再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新標(biāo)桿，憑借獨(dú)特創(chuàng)新且符合FDA標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)路線，正式運(yùn)營(yíng)三年已累計(jì)完成五輪融資。

值得注意的是，本輪融資完成的時(shí)間節(jié)點(diǎn)，恰逢公司核心產(chǎn)品LineMatrix耐邁通?生物型人工血管正式進(jìn)入NMPA創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的關(guān)鍵階段。這不僅是資本對(duì)公司創(chuàng)新器械項(xiàng)目的支持，更體現(xiàn)了市場(chǎng)對(duì)國(guó)產(chǎn)高端人工血管技術(shù)路線及其長(zhǎng)期產(chǎn)業(yè)價(jià)值的認(rèn)可。

海邁醫(yī)療

海邁醫(yī)療成立于2021年，是一家臨床階段的組織工程與再生醫(yī)學(xué)平臺(tái)技術(shù)公司，已獲評(píng)蘇州工業(yè)園區(qū)科技領(lǐng)軍人才企業(yè)、蘇州創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才企業(yè)、江蘇省人才計(jì)劃和蘇州市獨(dú)角獸培育企業(yè)。

海邁醫(yī)療專注于標(biāo)準(zhǔn)化大規(guī)模培養(yǎng)和生產(chǎn)小口徑組織工程血管，該產(chǎn)品適應(yīng)證包括慢性腎透析血管通路建立、下肢動(dòng)脈外傷（包括戰(zhàn)場(chǎng)血管損傷）血管替代、下肢動(dòng)脈粥樣硬化及冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)，在此技術(shù)平臺(tái)上研發(fā)、生產(chǎn)其他再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品，并擴(kuò)大至全球范圍的臨床研究及商業(yè)化。

2024年，公司已建成2243平方米的C+A級(jí)別GMP生產(chǎn)車(chē)間及質(zhì)檢中心并投入使用，年產(chǎn)量超3萬(wàn)根。國(guó)產(chǎn)首款生物型人工血管LineMatrix耐邁通?已完成FIM研究，并取得優(yōu)異的臨床效果，2025年8月在全國(guó)12家醫(yī)院?jiǎn)?dòng)產(chǎn)品注冊(cè)臨床試驗(yàn)，2025年12月正式進(jìn)入NMPA創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序。